對(duì)于用有確定化學(xué)成分的抗原制成的疫苗，它是抗原成分與一種或多種介質(zhì)或者佐劑以一定比例配制的組合物，因此其描述同藥物組合物的權(quán)利要求。

B.制備方法的權(quán)利要求

對(duì)于含有化學(xué)成分確定的抗原的疫苗的制備方法，其中要限定抗原成分，同時(shí)記載其與一種或多種介質(zhì)或者佐劑混合的比例及其配制方法。如果發(fā)明點(diǎn)在于新抗原，還包括抗原的獲得方法。

C.用途權(quán)利要求

一般是抗原用作制備疫苗的用途，要限定清楚抗原的產(chǎn)品特征和疫苗針對(duì)的病癥。例如：可撰寫(xiě)為“某抗原在制備預(yù)防某疾病的疫苗中的應(yīng)用”，而不能寫(xiě)成疾病的治療方法。

TIPS

對(duì)于明確影響新創(chuàng)性的對(duì)比文件，從技術(shù)方案中找到最明顯的區(qū)別特征，并圍繞該技術(shù)特征以及技術(shù)方案的整體發(fā)明思想進(jìn)行獨(dú)權(quán)的構(gòu)思，同時(shí)，將上述區(qū)別特征的具體實(shí)現(xiàn)或者次要發(fā)明點(diǎn)等布局至從權(quán)。